多年來，有很多人和公司為開發最終的角膜塑形鏡和程序投入了很多精力。最終，美國角膜塑形學學會成立，該論壇提供了一個論壇和平台，可與成員共享想法，解決方案和成果，從而真正推動了可行角膜塑形解決方案和技術的發展。

在2002年6月，FDA批准了CRT“角膜屈光療法”的批准，從而使“ Paragon CRT”患者可以一夜之間佩戴。毫無疑問，FDA的批准使整個行業隨著角膜塑形學的先進，可行解決方案的發展而迅速發展。

所有這些背後的想法是，角膜塑形是通過戴眼鏡時在上皮細胞周圍移動而發生的。這些細胞覆蓋角膜表面。似乎在某些區域中已對單元進行了重新定位和壓縮。

數家公司使用FDA批准的兩種技術之一來生產整形外科鏡片。它們都是透氣鏡片。使用經批准的鏡片，由於其材料製成，可以保持眼睛健康。以下是一些製造和/或設計CRT解決方案的公司的列表：

Paragon Vision Sciences：作為加速型角膜塑形術（AOK）銷售的Paragon CRT。Baush＆Lomb：視覺角膜塑形矯正治療-4種設計：BE保持器，Contex OK-E系統，DreamLens，翡翠和Fargo。

但是，有並發症和副作用。副作用通常是由於衛生不當和使用自來水造成的。但是，某些產品允許使用乾淨的自來水。如果晶狀體由錯誤的材料製成，則過夜或長時間配戴角膜可能會缺氧（角膜缺氧）。這就是為什麼重要的是它們必須由可滲透氧氣的材料製成，因為它將大大減少缺氧。